荀臻打开电子邮箱，一眼便看到了一封新邮件，文件体积庞大，足足有六个G。

发件人在邮件正文特意说明，此次仅发送了患者最新的心脏专项检查数据，以及前段时间完成的全身综合体检资料。

若后续有需求，可通过在线传输，将患者近一年每月复查的心脏检查数据悉数补发。

荀臻打开附件，将两个文件夹保存至电脑桌面，随后先打开心脏检查文件夹。

密密麻麻的文件名映入眼帘：静息心电图、24小时动态心电图、心阻抗图、平板运动负荷试验、心脏彩超、冠脉CT、心脏磁共振、核素心肌灌注显像、心肌酶谱全套、心房钠尿肽化验……

这让荀臻不由暗自啧啧。

这位患者显然得到了顶级医疗资源的全力保障，但凡临床上能开展的无创心脏检查，几乎全做了一遍，远超一般诊疗需求。

他没有急于查看繁杂的检查数据，而是先点开一份标注“情况说明”的文档。

根据这份文件的描述，荀臻得知，患者家族存在严重的心脏猝死遗传倾向，爷爷、父亲、姑姑、堂哥等数位至亲，均在四五十岁的壮年阶段，突发心脏骤停离世。

但也有姑奶奶、堂姑、叔叔、哥哥等亲属，成功熬过五十岁大关，至今身体康健。

患者此前已完成全基因测序检测，却并未筛查出明确的心脏相关基因缺陷或突变位点。

荀臻对此并不意外，他深知基因检测技术存在明显的局限性。

诸如冠心病、高血压性心脏病等常见慢性心脏疾病，并非单一基因致病，而是由数百个基因微效叠加，再结合长期饮食结构、吸烟酗酒、作息紊乱等环境因素共同诱发，现有技术手段无法全面精准评估遗传风险。

还有，即便检测出相关基因突变，也不代表一定会发病，基因表达还会受后天环境、生活习惯的调控。

更关键的是，目前医学界尚未完全破译所有心脏致病基因，大量致病变异类型也超出了现有检测技术的覆盖范围。

简单来说，在微观基因领域，人类对自身身体机能的认知，依旧存在大片空白，远未达到全面通透的程度。

荀臻看过说明文件，沉下心来逐一翻阅各类心脏检查报告。

每一份报告都数据详尽、影像清晰，随着数据的不断录入和充实，一颗拳头大小、构造精密的心脏，在他脑海中鲜活呈现出来，伴随着规律的节律，平稳有力地跳动着。

他凝神细察，从心肌收缩力度、心室心房舒张功能，到瓣膜开合状态、冠脉血流灌注，每一个细节都反复研判。

荀臻的最终研判结果却是，从现有各项指标与影像来看，这颗心脏形态正常、功能稳定，与健康人的心脏并无二致。

但荀臻丝毫不敢掉以轻心。

他太清楚隐匿性遗传性心脏疾病的凶险之处，这类患者平时与常人无异，各项常规检查也难以发现异常。

可一旦触发情绪激动、过度劳累、突发感染等某个特定诱因开关，病情便会如雪崩般迅猛恶化，短短数分钟内便会引发恶性心律失常、心脏骤停，根本来不及展开抢救。

对心脏相关检查完成全面研判、未发现异常后，荀臻转而打开患者全身检查文件夹。

相较于异常详尽的心脏检查，全身体检项目相对笼统常规，涵盖血常规、尿常规、肝肾功能、神经系统筛查、消化系统造影、内分泌功能检测、妇科专项检查等基础项目。

逐一梳理完毕，荀臻仅发现患者存在轻度神经衰弱、慢性浅表性胃炎、乳腺增生等常见健康问题，并无其他器质性病变。

更未找到与心脏遗传风险相关的线索。

这让荀臻略感失望，却又觉得意料之中。

他虽身负医学天赋、精于疑难诊断，但这位患者的病情历经多位顶尖专家研判，若如此轻易找到病灶，未免太过小觑同行专业水准。

暂时放下手头的身体检查资料，荀臻走出书房，隐约听到餐厅传来动静。

他走到门口一看，荀妈正坐在餐桌前包饺子，芹菜猪肉馅，案板上已整整齐齐摆了一排圆润饱满的饺子。

“妈，我来帮你！”荀臻主动请缨。

“不用，你别沾手了。”

荀妈头也不抬，直接拒绝，又道：“我就是一时闲着，做点事情让自己平静平静。”